El kit de conjugación de anticuerpos Buccutite™ peroxidasa (HRP)K esta optimizado para el etiquetado 1 mg de proteinas y es mucho más robusto y fácil de usar. Permite una conjugación más rápida y cuantitativa de biomoléculas con mayores eficiencias y rendimientos.
Descripción
Kit de conjugación de anticuerpos Buccutite™ peroxidasa (HRP), Optimizado para etiquetar 1 mg de proteína
Las conjugaciones proteína-proteína se realizan comúnmente con un conector bifuncional (como el SMCC de uso común), que tiene una reactividad diferente en cada extremo para unir dos proteínas diferentes. Un extremo del reticulador reacciona (a través del éster NHS) con las aminas (-NH2) que se encuentran en el aminoácido lisina y el extremo N, y el otro extremo reacciona (a través de la maleimida) con los grupos tiol (-SH) que se encuentran en el aminoácido cisteína
Sin embargo, la proteína modificada con SMCC es extremadamente inestable y, a menudo, autorreactiva, ya que las proteínas a menudo contienen grupos amina y tiol que provocan una cantidad significativa de entrecruzamiento homogéneo. Además, es bastante difícil y tedioso cuantificar el número de grupos maleimida en una proteína.
Buccutite™ Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit está diseñado para preparar conjugados de peroxidasa de horseradish (HRP) directamente a partir de proteínas, péptidos y otros ligandos que contienen un grupo amino libre. El HRP proporcionado en nuestro kit ha sido preactivado con nuestro enlazador patentado Buccutite™ FOL y puede usarse directamente para la conjugación. Todo el proceso solo requiere dos mezclas simples sin necesidad de purificación adicional. El HRP activado por FOL de Buccutite™ reacciona fácilmente con moléculas que contienen MTA de Buccutite™ en condiciones neutras extremadamente suaves sin necesidad de catalizador.
En comparación con SMCC de uso común y otras tecnologías similares, nuestro sistema de bioconjugación Buccutite™ es mucho más robusto y fácil de usar. Permite una conjugación más rápida y cuantitativa de biomoléculas con mayores eficiencias y rendimientos.
Nombre en Ingles: Buccutite™ Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit *Optimized for Labeling 1 mg Protein*
| Catalogo | Producto | Presentación |
|---|---|---|
| AAT-5504 | Kit de conjugación de anticuerpos Buccutite™ peroxidasa (HRP) | 1 labeling |
| AAT-5506 | Kit de conjugación de anticuerpos Buccutite™ peroxidasa (HRP) | 5 labelings |
Importante, Solo para uso en investigación (RUO).
Componentes
| Componente A: Buccutite™ FOL-Activated HRP | 1 vial (liofilizado) |
| Componente B: Buccutite™ MTA | 1 vial (liofilizado) |
| Componente C: Reaction buffer | 1 vial (200 µL) |
Preparación de Soluciones de Trabajo
Solución de trabajo de anticuerpos
Para marcar 1 mg de anticuerpo (suponiendo que la concentración de anticuerpo objetivo sea de 5 mg/ml), mezcle 10 µL de buffer de reacción (componente C) con 200 µL de la solución de anticuerpo objetivo. Si su anticuerpo no es de 5 mg/ml, agregue el 5 % del volumen total del buffer de reacción (componente C).
Nota: El protocolo que supone que la concentración de anticuerpos objetivo es de 5 mg/mL. La eficacia de la reacción del anticuerpo-Buccutite™ MTA se reduce significativamente si la concentración de anticuerpos es inferior a 1 mg/ml. Para una eficiencia de etiquetado óptima, se recomienda un rango de concentración de anticuerpos de 1-5 mg/mL.
Nota: El anticuerpo debe disolverse en buffer salina con fosfato (PBS) 1X, pH 7,2-7,4; Si el anticuerpo se disuelve en buffer de glicina, debe dializarse contra 1X PBS, pH 7.2-7.4, o usar ReadiUse™ 10KD Spin Filter (Cat. # 60502 de AAT Bioquest) para eliminar las aminas libres o las sales de amonio (como el sulfato de amonio). y acetato de amonio) que se utilizan ampliamente para la precipitación de anticuerpos.
Nota: Los anticuerpos impuros o los anticuerpos estabilizados con albúmina de suero bovino (BSA) o gelatina no estarán bien etiquetados.
Imagenes
Figura 1. El mecanismo del sistema de bioconjugación Buccutite™ utilizado para el kit ReadiLink™ Peroxidase Antibody Conjugation Kit (Cat# 5504).
Productos Relacionado
| Buccutite™ Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit *Optimized for Labeling 100 ug Protein* |
| Buccutite™ Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit *Optimized for Labeling 25 ug Protein* |
Referencias
Influence of the antibody-peroxidase coupling methods on the conjugate stability and on the methodologies for the preservation of the activity in time
Authors: Presentini R, Terrana B.
Journal: J Immunoassay (1995): 309
Comparative activity of peroxidase-antibody conjugates with periodate and glutaraldehyde coupling according to an enzyme immunoassay
Authors: Tresca JP, Ricoux R, Pontet M, Engler R.
Journal: Ann Biol Clin (Paris) (1995): 227
Peroxidase labelled monoclonal antibody against light chains of human cardiac myosin
Authors: Strakova Z, Barancik M, Lukacova D, Angyal R, Slosarcikova L, Horakova K.
Journal: Gen Physiol Biophys (1991): 63
Highly efficient and simple methods for the preparation of peroxidase and active peroxidase-antibody conjugates for enzyme immunoassays
Authors: Tijssen P, Kurstak E.
Journal: Anal Biochem (1984): 451
Direct immunocytochemistry with a horseradish peroxidase-conjugated monoclonal antibody against substance P
Authors: Boorsma DM, Cuello AC, van Leeuwen FW.
Journal: J Histochem Cytochem (1982): 1211
Comparison between peroxidase-conjugated antigen or antibody and peroxidase-anti-peroxidase complex in a postembedding procedure
Authors: Tougard C, Tixier-Vidal A, Avrameas S.
Journal: J Histochem Cytochem (1979): 1630
The unlabeled antibody enzyme method. Attempted use of peroxidase-conjugated antigen as the third layer in the technique
Authors: Sternberger LA, Petrali JP.
Journal: J Histochem Cytochem (1977): 1036
Peroxidase and fluorescein isothiocyanate as antibody markers. A quantitative comparison of two peroxidase conjugates prepared with glutaraldehyde or periodate anda fluorescein conjugate
Authors: Broorsma DM, Steefkerk JG, Kors N.
Journal: J Histochem Cytochem (1976): 1017
Peroxidase-labeled antibody. A new method of conjugation
Authors: Nakane PK, Kawaoi A.
Journal: J Histochem Cytochem (1974): 1084
Application notes
A Meta-Analysis of Common Calcium Indicators
A New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibodies
A Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Cells
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides
Annexin V
FAQ
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HRP Antibody Labeling Using Buccutite™ Crosslinking Technology
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Hydroxyl Radical Detection
Peroxidase Detection
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