Este kit es útil para una variedad de estudios, incluida la adhesión celular, la quimiotaxis, la resistencia a múltiples fármacos, la viabilidad celular, la apoptosis y la citotoxicidad.
Descripción
Nuestros kits de imágenes de fluorescencia Cell Navigator® son un conjunto de herramientas de imágenes de fluorescencia para etiquetar orgánulos subcelulares como membranas, lisosomas, mitocondrias y núcleos, etc. El etiquetado selectivo de compartimentos de células vivas proporciona un método poderoso para estudiar eventos celulares en un espacio y contexto temporal.
Este kit en particular está diseñado para marcar mitocondrias de células vivas en fluorescencia naranja. Las imágenes de las celdas se pueden ver con el conjunto de filtros TRITC. El kit utiliza un colorante patentado que se acumula selectivamente en las mitocondrias, probablemente a través del gradiente de potencial de membrana mitocondrial. El indicador mitocondrial es un compuesto hidrofóbico que penetra fácilmente en las células vivas intactas y queda atrapado en las mitocondrias después de que ingresa a las células. Este indicador mitocondrial fluorescente se retiene en las mitocondrias durante mucho tiempo ya que el indicador lleva un grupo de retención celular. Esta característica clave aumenta significativamente su eficacia de tinción. El protocolo de etiquetado es sólido y requiere un tiempo mínimo de manipulación.
Puede adaptarse fácilmente a una amplia variedad de plataformas de fluorescencia, como ensayos en microplaca, inmunocitoquímica y citometría de flujo. Es útil para una variedad de estudios, incluida la adhesión celular, la quimiotaxis, la resistencia a múltiples fármacos, la viabilidad celular, la apoptosis y la citotoxicidad. El kit proporciona todos los componentes esenciales con un protocolo de etiquetado celular optimizado. Es adecuado para células proliferantes y no proliferativas, y se puede utilizar tanto para células en suspensión como adherentes.
Catalogo | Producto | Presentación |
---|---|---|
AAT-22667 | Cell Navigator® Mitochondrion Staining Kit *Orange Fluorescence* | 500 pruebas |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO).
Plataforma
Microscopio de Fluorescencia
Excitación | Filtro TRITC |
Emisión | Filtro TRITC |
Placa recomendada | Pared negra /fondo claro |
Componentes
Componente A: MitoLite™ Orange | 1 vial (100 µL, 500X DMSO solucion stock) |
Componente B: Live Cell Staining Buffer | 1 botella (50 mL) |
Espectro
Abrir en Advanced Spectrum Viewer
Propiedades espectrales
Exitación | 553 |
Emisión | 576 |
Preparación de solución de trabajo
Agregue 20 µl de 500X Mitolite™ Orange (componente A) en 10 ml de buffer de tinción de células vivas (componente B) para preparar la solución de trabajo. Proteger de la luz.
Nota: 20 µL de 500X Mitolite™ Orange (Componente A) es suficiente para una placa de 96 pocillos. La concentración óptima del indicador mitocondrial fluorescente varía según la aplicación específica. Las condiciones de tinción pueden modificarse según el tipo de célula particular y la permeabilidad de las células o tejidos a la sonda.
Para conocer guias sobre la preparación de muestras de células, visite: https://www.aatbio.com/resources/guides/cell-sample-preparation.html
Imagen
Figura 1. Imágen de fluorescencia de células HeLa teñidas con el kit de tinción de mitocondrias Cell Navigator® *Orange Fluorescence* utilizando un microscopio de fluorescencia con un juego de filtros TRITC. Las células vivas se tiñeron con colorante mitocondrial MitoLite™ Orange (Rojo) y se tomaron imágenes. Después de la fijación, las células se marcaron con tinte de actina F iFluor® 488-Phalloidin (Catálogo 23115, verde) y se contrastaron con Nuclear Blue™ DCS1 (Catálogo 17548, azul).
Formatos alternativos
Productos Relacionados
Bibliografía
Hydrogel platform with tunable stiffness based on magnetic nanoparticles cross-linked GelMA for cartilage regeneration and its intrinsic biomechanism
Authors: Zhou, Chenchen and Wang, Chunli and Xu, Kang and Niu, Zhixing and Zou, Shujuan and Zhang, Demao and Qian, Zhiyong and Liao, Jinfeng and Xie, Jing
Journal: Bioactive Materials (2022)
Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Heger, Zbynek and Polanska, Hana and Krizkova, Sona and Balvan, Jan and Raudenska, Martina and Dostalova, Simona and Moulick, Amitava and Masarik, Michal and Adam, Vojtech
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140
Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Lv, Xin and Song, Dong-mei and Niu, Ying-hao and Wang, Bao-shan
Journal: Apoptosis (2016): 489–501
Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Zou, Qianli and Zhao, Hongyou and Zhao, Yuxia and Fang, Yanyan and Chen, Defu and Ren, Jie and Wang, Xiaopu and Wang, Ying and Gu, Ying and Wu, Feipeng
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958
Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Kato, Hisashi and Tanaka, Goki and Masuda, Shinya and Ogasawara, Junetsu and Sakurai, Takuya and Kizaki, Takako and Ohno, Hideki and Izawa, Tetsuya
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275
L’histone D{\’e}sac{\’e}tylase HDAC1 Influence la R{\’e}ponse {\`A} Des Stress M{\’e}taboliques Dans Les Cellules {\’E}pith{\’e}liales Intestinales
Authors: Gonneaud, Alexis
Journal: (2014)
Referencias
Ver todas las 70 referencias: Citation Explorer
Quantification of carbonylated proteins in rat skeletal muscle mitochondria using capillary sieving electrophoresis with laser-induced fluorescence detection
Authors: Feng J, Arriaga EA.
Journal: Electrophoresis (2008): 475
Calcium, mitochondria and apoptosis studied by fluorescence measurements
Authors: Roy SS, Hajnoczky G.
Journal: Methods (2008): 213
Fluorescence imaging of mitochondria in yeast
Authors: Swayne TC, Gay AC, Pon LA.
Journal: Methods Mol Biol (2007): 433
A fluorescence assay for peptide translocation into mitochondria
Authors: Martinez-Caballero S, Peixoto PM, Kinnally KW, Campo ML.
Journal: Anal Biochem (2007): 76
Fast electrophoretic analysis of individual mitochondria using microchip capillary electrophoresis with laser induced fluorescence detection
Authors: Duffy CF, MacCraith B, Diamond D, O’Kennedy R, Arriaga EA.
Journal: Lab Chip (2006): 1007
Discrimination of depolarized from polarized mitochondria by confocal fluorescence resonance energy transfer
Authors: Elmore SP, Nishimura Y, Qian T, Herman B, Lemasters JJ.
Journal: Arch Biochem Biophys (2004): 145
A fluorescence-based technique for screening compounds that protect against damage to brain mitochondria
Authors: Kristian T, Fiskum G.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2004): 176
Determination of the cardiolipin content of individual mitochondria by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence detection
Authors: Fuller KM, Duffy CF, Arriaga EA.
Journal: Electrophoresis (2002): 1571
Fluorescence imaging of metabolic responses in single mitochondria
Authors: Nakayama S, Sakuyama T, Mitaku S, Ohta Y.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2002): 23
Visualisation of mitochondria in living neurons with single- and two-photon fluorescence laser microscopy
Authors: Dedov VN, Cox GC, Roufogalis BD.
Journal: Micron (2001): 653
Application notes
A Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Cells
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides
Annexin V
Bright Tide Fluor™-Based Fluorescent Peptides and Their Applications In Drug Discovery and Disease Diagnosis
Calcein
FAQ
Do you have any fixable mitochondria staining assay kits?
Are Cell Navigator® Cell Plasma Membrane Staining Kits suitable for cell culture medium samples?
Are there any alternatives for ethidium bromide in agarose gels?
Are there any alternatives to Cy5?
Are there safer alternatives to ethidium bromide?