iFluor® 647 PSA™ Kit de imágenes, con IgG anti-ratón de cabra

iFluor® 647 PSA™ Kit de imágenes, con IgG anti-ratón de cabra es reemplazo superior para tiramida Alexa Fluor 647 u otros conjugados de tiramida fluorescente espectralmente similares o reactivos TSA.

Descripción

iFluor® 647 PSA™ Kit de imágenes, con IgG anti-ratón de cabra

El sistema Power Styramide™ Signal Amplification (PSA™) es uno de los métodos más sensibles que pueden detectar objetivos de abundancia extremadamente baja en células y tejidos con una señal de fluorescencia mejorada de 10 a 50 veces mayor que los reactivos de tiramida (TSA) ampliamente utilizados.

En combinación con nuestros colorantes superiores iFluor® que tienen mayor intensidad de fluorescencia, mayor fotoestabilidad y mayor solubilidad en agua, los conjugados de Styramide™ marcados con colorantes iFluor® pueden generar señales de fluorescencia con una precisión y sensibilidad significativamente mayores (más de 100 veces) que el estándar ICC/ IF/IHC.

El PSA utiliza la actividad catalítica de la peroxidasa de rábano picante (HRP) para la deposición covalente de fluoróforos in situ. Los radicales PSA tienen una reactividad mucho mayor que los radicales tiramida, lo que hace que el sistema PSA sea mucho más rápido, robusto y sensible que los reactivos TSA tradicionales.

En comparación con los reactivos de tiramida, los conjugados Styramide™ tienen la capacidad de marcar el objetivo con mayor eficiencia y, por lo tanto, generar una señal de fluorescencia significativamente mayor. Los conjugados de Styramide™ también permiten un consumo significativamente menor de anticuerpo primario en comparación con el método de conjugado directo estándar o la amplificación de tiramida con el mismo nivel de sensibilidad.

iFluor® 647 PSA kit es un reemplazo superior para la tiramida Alexa Fluor 647 u otros conjugados de tiramida fluorescente espectralmente similares o reactivos TSA.

Nombre en ingles: iFluor 647™ PSA™ Imaging Kit with Goat Anti-Mouse IgG

Catalogo	Producto	Presentación
AAT-45290	iFluor 647™ PSA™ Imaging Kit with Goat Anti-Mouse IgG	100 pruebas

SDS

Protocol

Importante, Solo para uso en investigación (RUO).

Plataforma

Microscopio de Flourescencia

Excitación	Juego de filtros Cy5
Emisión	Juego de filtros Cy5
Placa recomendada	Pared negra/fondo transparente
Especificaciones instrumento	Juego de filtros Cy5

Componentes

Componente A: iFluor™ 647 Styramide™ conjugate	1 vial (polvo liofilizado)
Componente B: Styramide™ Reaction Buffer	1 botella (10 mL)
Componente C: DMSO	1 vial (100 µL)
Componente D: Secondary Antibody-HRP (Goat Anti-Mouse IgG-HRP)	1 vial (100 µL) (100X)
Componente E: Stabilized 3% Hydrogen Peroxide (H2O2)	1 botella (11 mL)

Espectro

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Propiedades Espectrales

Factor de corrección (260 nm)	0.03
Factor de corrección (280 nm)	0.03
Factor de corrección (656 nm)	0.0793
Coeficiente de extinción (cm ^-1 M ^-1)	250000¹
Excitación (nm)	656
Emisión (nm)	670
Rendimiento cuántico	0.25¹

¹ Buffer acuoso (pH 7.2)

Preparación de Soluciones de Stock

A menos que se indique lo contrario, todas las soluciones madre no utilizadas deben dividirse en alícuotas de un solo uso y almacenarse a -20 °C después de la preparación. Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Solución madre de Styramide™ (100X)
Agregue 100 µL de DMSO en el vial de iFluor™ 647-labeled Styramide™ conjugate (Componente A) para preparar una solución madre de Styramide™ 100X. Nota: Haga alícuotas de un solo uso y almacene la solución madre 100X sin usar a 2-8 ^oC en un lugar oscuro y evite repetir los ciclos de congelación y descongelación.
Solución de H₂O₂ (100X)
Agregue 1 mL de peróxido de hidrógeno al 3% (Componente E) a 9 mL de ddH₂O. Nota: Prepare la solución 100X H₂O₂ fresca el día de su uso.

Preparación de Soluciones de Trabajo

Solución de trabajo de Styramide™ (1X)
Cada 1 ml de buffer de reacción requiere 10 µl de solución madre de Styramide™ y 10 µl de solución madre de H₂O₂. Nota: El Styramide™ proporcionado es suficiente para 100 pruebas en base a 100 µL de solución de trabajo de Styramide™ necesarios por cubreobjetos o por pocillo en una microplaca de 96 pocillos. Nota: La solución de trabajo Styramide™ debe usarse dentro de las 2 horas posteriores a la preparación y evitar la exposición directa a la luz.

2. Solución de trabajo de anticuerpo secundario-HRP
Diluya la solución madre de anticuerpo secundario-HRP 100X 1:100 en PBS con BSA al 1%.
Nota: El anticuerpo secundario-HRP provisto en este kit es suficiente para 100 pruebas basadas en 100 µL de solución de trabajo de HRP por cubreobjetos o por pocillo en una microplaca de 96 pocillos.

Imagenes

Figura 1. El sistema Power Styramide™ Signal Amplification (PSA™) es uno de los métodos más sensibles que pueden detectar objetivos de abundancia extremadamente baja en células y tejidos con una señal de fluorescencia mejorada de 10 a 50 veces mayor que los reactivos de tiramida (TSA) ampliamente utilizados . En combinación con nuestros colorantes superiores iFluor® que tienen mayor intensidad de fluorescencia, mayor fotoestabilidad y mayor solubilidad en agua, los conjugados de Styramide™ marcados con colorantes iFluor® pueden generar señales de fluorescencia con una precisión y sensibilidad significativamente mayores (más de 100 veces) que el estándar ICC/ IF/IHC.

Figura 2. IHC de fluorescencia de fijado en formaldehído, incluido en parafina utilizando métodos amplificados PSA ™ y TSA. Las secciones de tejido positivo de adenocarcinoma de pulmón humano se tiñeron con anticuerpo anti-EpCam de ratón y luego se siguieron con el método PSA™ utilizando el kit de imágenes iFluor 647™ PSA™ con Goat Anti-Mouse IgG (n.º de cat. 45290) o el método TSA con Alexa Fluor® 647 tyramide respectivamente . Las imágenes mostraron que la superamplificación de la señal de PSA™ puede aumentar la sensibilidad de la IHC de fluorescencia sobre el método Alexa Fluor® 647 TSA. El núcleo celular se tiñó con Nuclear Blue™ DCS1 (Cat#17548).

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Name	Excitation (nm)	Emission (nm)	Extinction coefficient (cm ^-1 M ^-1)	Quantum yield	Correction Factor (260 nm)	Correction Factor (280 nm)
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