Stayright™ Purple HRP Staining Kit 

Stayright™ Purple proporciona un método rápido y sencillo para desarrollar una mancha púrpura intensa y limpia en presencia de HRP con alta sensibilidad como DAB.

Descripción

La 3,3′-diaminobencidina (DAB) se ha aplicado durante décadas como el cromógeno IHC más utilizado porque es económico y sensible para aplicaciones de rutina. Sin embargo, se ha demostrado que DAB es mutagénico y peligroso para los trabajadores de laboratorio y el medio ambiente.

Para abordar este problema, AAT proporciona Stayright™ Purple como un cromógeno IHC significativamente más seguro que DAB. Además, Stayright™ Purple proporciona un método rápido y sencillo para desarrollar una mancha púrpura intensa y limpia en presencia de HRP con alta sensibilidad como DAB. El sustrato Stayright™ Purple HRP también muestra efectos no mutagénicos con una citotoxicidad mínima.

El sustrato de peroxidasa púrpura (HRP) ReadiUse™ Stayright™ es adecuado para su uso en métodos de tinción de inmunohistoquímica (IHC) e hibridación in situ (ISH) basados en peroxidasa (HRP). Tras la oxidación inducida por HRP, Stayright™ Purple forma un producto precipitante insoluble de color púrpura en el sitio objetivo de su ensayo. El producto final púrpura es insoluble en solventes orgánicos y medios de montaje orgánicos, por lo que la mancha púrpura distintiva se puede mantener a través de pasos regulares de deshidratación y colocación de cubreobjetos.

Para una mayor comodidad, pruebe nuestro sustrato de peroxidasa púrpura (HRP) ReadiUse™ Stayright™ (n.º 45900 y 45901). Es una solución premezclada estable que contiene peróxido de hidrógeno, por lo que se eliminan todos los pasos de mezcla y está lista para usar.

CatalogoProductoPresentación
AAT-45905Stayright™ Purple HRP Staining Kit5 ml
AAT-45906Stayright™ Purple HRP Staining Kit50 ml

Importante: Solo para uso en investigación (RUO).

Plataforma

Microscopio de luz blanca

Componentes

Componente A: 100X Stayright™ Purple1 botella (500 μL)
Componente B: Stayright™ Purple HRP buffer1 botella (50 mL)
Componente C: Stabilized 3% Hydrogen peroxide (H2O2)1 botella (100 μL)

Preparación de Solución de Trabajo

Agregue 10 μL de 100X Stayright™ Purple (Componente A) y 1 μL de peróxido de hidrógeno al 3% estabilizado (Componente C) en cada 1 mL de buffer Stayright™ Purple HRP (Componente B).

Nota: La solución de trabajo premezclada no utilizada se puede almacenar durante algunas semanas a 2-4 oC para futuras aplicaciones. Sin embargo, recomendamos mezclar todos estos componentes según sea necesario.

Protocol Muestra

Resumen del protocolo
1. Aplique la solución de trabajo Stayright™ Purple a la sección de tejido.
2. Incubar la sección de tejido durante 5-15 minutos.
3. Enjuague el tejido durante 5-10 minutos, realice una contratinción.
4. Agregue medio de montaje para cubrir la sección.

Imagenes

Figura 1. Detección inmunohistoquímica de EpCAM en tejido de adenocarcinoma de pulmón FFPE. Las secciones de tejido se incubaron con IgG anti-conejo de cabra conjugada con poli-HRP y luego se revelaron con Stayright™ Purple (izquierda) o DAB (derecha), respectivamente. Las células también se contrastaron con hematoxilina. Stayright™ Purple genera una mancha intensa con alta sensibilidad y resolución clara similar a DAB.

Bibliografía

Ver todas las 25 bibliografias: Citation Explorer

3,3'-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52

HistoGreen: a new alternative to 3,3'-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
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Stability and solubility of 3,3'-diaminobenzidine (DAB)
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Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
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Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
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Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
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Employment of merocyanine 540 fluorescence to form diaminobenzidine (DAB) oxidation product: a photoconversion method for the visualization of erythrocyte membrane fluidity for light and electron microscopy
Authors: Oehring, H., Halbhuber, K. J.
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The cerium perhydroxide-diaminobenzidine (Ce-H2O2-DAB) procedure. New methods for light microscopic phosphatase histochemistry and immunohistochemistry
Authors: Halbhuber, K. J., Gossrau, R., Moller, U., Hulstaert, C. E., Zimmermann, N., Feuerstein, H.
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Copper-H2O2 oxidation strikingly improves silver intensification of the nickel-diaminobenzidine (Ni-DAB) end-product of the peroxidase reaction
Authors: Gallyas, F., Merchenthaler, I.
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The use of gold-substituted silver-intensified diaminobenzidine (DAB) and non-intensified DAB for simultaneous electron microscopic immunoperoxidase labeling of tyrosine hydroxylase and glutamic acid decarboxylase immunoreactivity in the rat medial preopti
Authors: Gorcs, T. J., Leranth, C., MacLusky, N. J.
Journal: J Histochem Cytochem (1986): 1439-47

Application Notes

A Meta-Analysis of Common Calcium Indicators
A New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibodies
A Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Cells
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides
Annexin V

FAQ

Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?
Are there any alternatives to Cy5?
Are there any alternatives to indocyanine green (ICG)?
Can DAPI bind to RNA?
Can DAPI stain dead cells?

AssayWise

HRP Antibody Labeling Using Buccutite™ Crosslinking Technology
iFluor® 700 Dyes
Hydroxyl Radical Detection
Peroxidase Detection
Buccutite™ Conjugation Kits: Quick and Easy Antibody Labeling