El tinte iFluor® 700 SE es razonablemente estable y muestra buena reactividad y selectividad con los grupos amino de proteínas.
Descripción
Los tintes iFluor® de AAT Bioquest están optimizados para marcar proteínas, particularmente anticuerpos. Estos tintes son brillantes, fotoestables y tienen una mínima extinción del flourocromo sobre las proteínas. Pueden excitarse bien con los principales láseres de los instrumentos de fluorescencia (p. ej., 350, 405, 488, 555 y 633 nm). Los colorantes iFluor® 700 tienen un máximo de excitación y emisión de fluorescencia de ~690 nm y ~713 nm respectivamente. Estas características espectrales los convierten en una excelente alternativa al colorante de etiquetado Alexa Fluor® 700 (Alexa Fluor® es la marca comercial de Invitrogen). iFluor® 700 SE es razonablemente estable y muestra buena reactividad y selectividad con los grupos amino de proteínas.
Catalogo | Producto | Presentación |
---|---|---|
AAT-1036 | iFluor® 700 succinimidyl ester | 1mg |
AAT-71036 | iFluor® 700 succinimidyl ester | 100 ug |
AAT-71514 | iFluor® 700 succinimidyl ester | 5mg |
AAT-71564 | iFluor® 700 succinimidyl ester | 10mg |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento: Congelación (< -15 °C). Minimizar la exposición a la luz.
Plataforma
Lector de microplacas de fluorescencia
Excitación | 691 nm |
Emisión | 711 nm |
Corte | 700 nm |
Placa recomendada | Negra Solida |
Propiedades fisicas
Peso Molecular | 977.16 |
Disolvente | DMSO |
Espectro
Abrir en Advanced Spectrum Viewer
Propiedades espectrales
Factor de corrección (260 nm) | 0.09 |
Factor de corrección (280 nm) | 0.04 |
Factor de corrección (565 nm) | 0.0766 |
Factor de corrección (656 nm) | 0.4004 |
Coeficiente de extinción (cm -1 M -1) | 2200001 |
Excitación (nm) | 690 |
Emisión (nm) | 713 |
Rendimiento cuántico | 0.231 |
Calculadora
Preparación de la solución de stock común
Volumen de DMSO necesario para reconstituir la masa específica de succinimidil éster iFluor® 700 a la concentración dada. Tenga en cuenta que el volumen es solo para preparar la solución madre. Consulte el protocolo experimental de muestra para conocer los buffers experimentales/fisiológicos apropiados.
0.1 mg | 0.5 mg | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 102.337 µL | 511.687 µL | 1.023 mL | 5.117 mL | 10.234 mL |
5 mM | 20.467 µL | 102.337 µL | 204.675 µL | 1.023 mL | 2.047 mL |
10 mM | 10.234 µL | 51.169 µL | 102.337 µL | 511.687 µL | 1.023 mL |
Imagenes
Figura 1. Las células HeLa se incubaron con (Tubulina+) o sin (Tubulina-) antitubulina de ratón seguido de iFluor® 700 conjugado de cabra anti-IgG de ratón (izquierda) o Alexa Fluor® 700 conjugado de cabra anti-IgG de ratón (derecha). respectivamente. Los conjugados IgG anti-ratón de cabra Alexa Fluor® 700 dieron una tinción nuclear no específica.
Figura 2. Análisis de citometría de flujo de PBMC teñidas con iFluor® 700 conjugado anti-CD3 humano *SK7*. La señal de fluorescencia se controló utilizando un citómetro de flujo Aurora en el canal R4-A específico de iFluor® 700., Cat#17530).
Figura 3. Análisis de citometría de flujo de APC-iFluor®700 (barra roja) o APC-Alexa Fluor® 700 (barra azul) anti-CD8 humano en linfocitos humanos. La sangre completa se tiñó con APC-iFluor®700 o APC-Alexa Fluor® 700 anti-CD8 humano y se comparó con la sangre completa teñida con un control de IgG de ratón APC-iFluor®700 y APC-Alexa Fluor® 700. La citometría de flujo se realizó en un sistema de citometría de flujo ACEA.
Productos Similares
Name | Excitation (nm) | Emission (nm) | Extinction coefficient (cm -1 M -1) | Quantum yield | Correction Factor (260 nm) | Correction Factor (280 nm) |
iFluor® 350 succinimidyl ester | 345 | 450 | 200001 | 0.951 | 0.83 | 0.23 |
iFluor® 405 succinimidyl ester | 403 | 427 | 370001 | 0.911 | 0.48 | 0.77 |
iFluor® 514 succinimidyl ester | 511 | 527 | 750001 | 0.831 | 0.265 | 0.116 |
iFluor® 532 succinimidyl ester | 537 | 560 | 900001 | 0.681 | 0.26 | 0.16 |
iFluor® 555 succinimidyl ester | 557 | 570 | 1000001 | 0.641 | 0.23 | 0.14 |
iFluor® 594 succinimidyl ester | 588 | 604 | 1800001 | 0.531 | 0.05 | 0.04 |
iFluor® 633 succinimidyl ester | 640 | 654 | 2500001 | 0.291 | 0.062 | 0.044 |
iFluor® 660 succinimidyl ester | 663 | 678 | 2500001 | 0.261 | 0.07 | 0.08 |
Bibliografía
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: Gao, D and Liu, N and Li, Y and Zhang, Y and Liu, G and others, undefined
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Wu, Kenneth and Chong, Robert A and Yu, Qing and Bai, Jin and Spratt, Donald E and Ching, Kevin and Lee, Chan and Miao, Haibin and Tappin, Inger and Hurwitz, Jerard and others, undefined
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Piccard, Helene and Berghmans, Nele and Korpos, Eva and Dillen, Chris and Aelst, Ilse Van and Li, S and ra , undefined and Martens, Erik and Liekens, S and ra , undefined and Noppen, Sam and Damme, Jo Van and others, undefined
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
Referencias
Ver todas las 49 referencias: Citation Explorer
Sequential ordering among multicolor fluorophores for protein labeling facility via aggregation-elimination based beta-lactam probes
Authors: Sadhu KK, Mizukami S, Watanabe S, Kikuchi K.
Journal: Mol Biosyst (2011): 1766
Visualizing dengue virus through Alexa Fluor labeling
Authors: Zhang S, Tan HC, Ooi EE.
Journal: J Vis Exp. (2011)
Fluorescent “Turn-on” system utilizing a quencher-conjugated peptide for specific protein labeling of living cells
Authors: Arai S, Yoon SI, Murata A, Takabayashi M, Wu X, Lu Y, Takeoka S, Ozaki M.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2011): 211
Neuroanatomical basis of clinical joint application of “Jinggu” (BL 64, a source-acupoint) and “Dazhong” (KI 4, a Luo-acupoint) in the rat: a double-labeling study of cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 488 and 594
Authors: Cui JJ, Zhu XL, Ji CF, Jing XH, Bai WZ.
Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2011): 262
Simultaneous detection of virulence factors from a colony in diarrheagenic Escherichia coli by a multiplex PCR assay with Alexa Fluor-labeled primers
Authors: Kuwayama M, Shigemoto N, Oohara S, Tanizawa Y, Yamada H, Takeda Y, Matsuo T, Fukuda S.
Journal: J Microbiol Methods (2011): 119
Alexa Fluor 546-ArIB[V11L;V16A] is a potent ligand for selectively labeling alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors
Authors: Hone AJ, Whiteaker P, Mohn JL, Jacob MH, McIntosh JM.
Journal: J Neurochem (2010): 994
Asymmetric trimethine 3H-indocyanine dyes: efficient synthesis and protein labeling
Authors: Song F, Wang L, Qiao X, Wang B, Sun S, Fan J, Zhang L, Peng X.
Journal: Org Biomol Chem (2010): 4249
Neuroanatomical characteristics of acupoint “Chengshan” (BL 57) in the rat: a cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 488 method study
Authors: Zhu XL, Bai WZ, Wu FD, Jiang J, Jing XH.
Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2010): 433
Photoactivatable and photoconvertible fluorescent probes for protein labeling
Authors: Maurel D, Banala S, Laroche T, Johnsson K.
Journal: ACS Chem Biol (2010): 507
Novel Alexa Fluor-488 labeled antagonist of the A(2A) adenosine receptor: Application to a fluorescence polarization-based receptor binding assay
Authors: Kecskes M, Kumar TS, Yoo L, Gao ZG, Jacobson KA.
Journal: Biochem Pharmacol (2010): 506