La prueba rápida de para la detección cualitativa de anticuerpos IgM para los Virus de Influenza tipo A/B y Virus de Parainfluenza en sangre entera, suero o plasma humanos.
Descripción
Este kit está diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra Virus de Influenza A/B y Virus de Parainfluenza en suero, plasma o sangre entera humana, como auxiliar en el diagnóstico de la infección por Virus de Influenza A/B y Virus de Parainfluenza.
Los anticuerpos IgM son los primeros en aparecer en la respuesta inmune inicial y por lo general aparecen de 3 a 7 días tras la infección.Si se detectan anticuerpos IgM en la sangre de un paciente, esto indica que la infección es reciente, lo cual es de suma importancia para el diagnóstico de infección aguda por virus de influenza.
Catalogo | Producto | Presentación |
---|---|---|
IDRC-301 | Influenza (A, B), Parainfluenza, (IgM) Ac | 20 pruebas/caja |
Beneficios
- Prueba eficiente, rápida, económica y fácil de utilizar.
- Alta sensibilidad y especificidad.
- No requiere equipo de laboratorio adicional.
- Registro sanitario: 1828R2018 SSA
- No requiere refrigeración.
Modo de Empleo
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- Deje que el sobre llegue a temperatura ambiente antes de abrirlo.
- Añada 10ul de sangre completa o 5ul de suero/plasma al pocillo de muestra.
- Añada 90ul o 3 gotas de diluyente de muestras al pocillo de muestra.
- Espere a que aparezca la línea(s) de color.
- Lea los resultados a los 15-25minutos.
- *No interprete el resultado después de 25 minutos.
Interpretación de Resultados
![](http://cidsamexico.com/wp-content/uploads/2023/01/image-152.png)
1. Positivo: Si aparece una banda morada nítida tanto en la línea T como C de la ventana de resultado, el resultado se considera como positivo para el anticuerpo IgM para el Virus de Influenza A/B y Parainfluenza.
2. Negativo: Si aparece una banda morada nítida sólo en la línea C de la ventana de resultado, el resultado se considera como negativo para el anticuerpo IgM para el Virus de Influenza A/B y Parainfluenza.
3. Inválido: Si no aparece banda morada nítida en la línea C de la ventana de resultado, el resultado se considera inválido, independientemente de si la banda morada aparece en la línea T de la ventana de resultado, y es necesario repetir la prueba.
Areas de Aplicación
Servicios Medicos • Laboratorios • Hospitales
Información adicional
Esta prueba de 3-en-1 de Centum no detecta antigenos, solo anticuerpos IgM para los virus de Influenza Tipo A/B y Virus de Parainfluenza. Se puede utilizar en muestras de suero, plasma o sangre entera (sangre capilar) y se obtienen resultados cualitativos. La prueba 3 en 1 de Certum cuenta con certificado de Libre Venta, ISO 13485 y Registro Sanitario.
IMPORTANTE: La información en esta pagina esta dirigida a profesionales de la salud. Nuestra empresa no se hace responsable por el uso inadecuado del producto o información contenida en esta sección.
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