Descripción
Para uso bajo Autorización de Uso de Emergencia unicamente (EUA – Emergency Use Authorization) Para uso diagnóstico in vitro.
La prueba de Logix Smart Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) o Logix Smart de la Enfermedad del Coronavirus del 2019 (COVID-19) es una prueba a tiempo real de RT-PCR prevista para la detección cualitativa in vitro del ácido nucleico del síndrome respiratorio agudo y grave del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en fluidos del tracto respiratorio bajo (es decir, en lavado bronco alveolar, esputo, aspiraciones traqueales), y fluidos del tracto respiratorio superior (es decir, nasofaríngeo y muestras bucofaríngeas) de individuos que se sospecha que tienen COVID-19 por su proveedor de salud. La prueba está limitada a laboratorios certificados para realizar pruebas de alta complejidad.
El kit incluye: » Master mix » Control positivo y agua libre de nucleasas. » Componentes de 500ul para kits de 100 rxns » Componentes de 1,250ul para kits de 250 rxns.
| Catálogo | Descripción | Presentación |
|---|---|---|
| COVID-K-001-100-I | Logix Smart™ COVID-19 Kit CE-IVD | 100 rxns |
| COVID-K-001-250-I | Logix Smart™ COVID-19 Kit CE-IVD | 250 rxns |
Logix Smart™ es propiedad de Co-Diagnostics Inc.
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