Ensayo fluorimétrico rápido de relación de glutatión GSH/GSSG Amplite®

Este kit proporciona un ensayo ultrasensible para cuantificar el GSH en la muestra y utiliza un tinte no fluorescente soluble en agua patentado que se vuelve fuertemente fluorescente al reaccionar con el tiol.

Descripción

Ensayo fluorimétrico rápido de relación de glutatión GSH/GSSG Amplite® de fluorescencia verde.

Cuando las células se exponen a mayores niveles de estrés oxidativo, el GSSG se acumulará y la proporción de GSH a GSSG disminuirá. el glutatión redutasa recicla GSSG a GSH con oxidación simultánea de b-nicotinamida adenina dinucleótido fosfato.

El seguimiento de la relación GSH/GSSG y la cuantificación de GSSG en muestras biológicas son esenciales para evaluar el estado redox y de desintoxicación de células y tejidos en relación con el papel protector del glutatión frente a la lesión celular oxidativa y mediada por radicales libres.

Hay algunos reactivos o kits de ensayo disponibles para la cuantificación de tioles en sistemas biológicos. Sin embargo, todos los kits comerciales carecen de sensibilidad o tienen protocolos tediosos.

Nuestro kit proporciona un ensayo ultrasensible para cuantificar el GSH en la muestra. El kit utiliza un tinte no fluorescente soluble en agua patentado que se vuelve fuertemente fluorescente al reaccionar con el tiol. El kit proporciona un método fluorométrico sensible de un solo paso para detectar tan solo 1 picomol de cisteína o GSH en un volumen de ensayo de 100 µL.

El ensayo se puede realizar en un conveniente formato de placa de microtitulación de 96 pozos o de 384 pozos y se puede adaptar fácilmente a la automatización sin un paso de separación. Su señal se puede leer fácilmente con un lector de microplacas de fluorescencia.

Nombre en Ingles: Amplite® Rapid Fluorimetric Glutathione GSH/GSSG Ratio Assay Kit *Green Fluorescence*

CatalogoProductoPresentación
AAT-10060Amplite®Kit de ensayo fluorimétrico rápido de relación de glutatión GSH/GSSG Fluorescencia verde200 pruebas

Importante: Solo para uso en investigación (RUO).

Plataforma

Lector de Microplacas de Fluorescencia

Excitación490 nm
Emisión525 nm
Cutoff515 nm
Placa recomendadaNegra sólida

Componentes

Componente A: Thiolite™ Green 520WS1 vial
Componente B: Buffer de ensayo 1 botella (25 mL)
Componente C: Estandar GSH1 vial (62 µg)
Componente D: GSSG Probe1 botella (polvo liofilizado)
Componente E: GSSG Standard1 vial (124 µg)

PREPARACION DE SOLUCION DE STOCK

A menos que se indique lo contrario, todas las soluciones madre no utilizadas deben dividirse en alícuotas de un solo uso y almacenarse a -20 °C después de la preparación. Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación.

1. Solución estándar de GSH (1 mM)

Agregue 200 µl de buffer de ensayo (componente B) en el vial de estándar de GSH (componente C) para preparar una solución estándar de GSH de 1 mM (1 nmol/µl).

2. Solución estándar de GSSG (1 mM)

Agregue 200 µL de ddH2O en el vial de GSSG Standard (Componente E) para preparar una solución estándar de GSSG de 1 mM (1 nmol/µL).

3. Solución madre de Thiolite™ Green 520WS (100X)

Agregue 100 µL de ddH2O en el vial de Thiolite™ Green 520WS (Componente A) para preparar una solución madre de Thiolite™ Green 520WS 100X. Nota: Evite la luz.


PREPARACION DE SOLUCION DE ESTANDAR

Para su conveniencia puede usar el Planificador de dilución en serie: https://www.aatbio.com/tools/serial-dilution/10060


Estándar GSH o GSSG

Estándares de GSH diluidos en serie preparados (0 a 10 µM): agregue 10 µL de solución estándar de GSH de 1 mM (1 nmol/µL) a 990 µL de buffer de ensayo (componente B) para generar una solución estándar de GSH de 10 µM (10 pmol/µL) (GSH7). Tome 10 µM (10 pmol/µL) de solución estándar de GSH (GSH7) y realice diluciones en serie 1:2 en buffer de ensayo (componente B) para obtener estándares de GSH diluidos en serie (GSH6 – GSH1). Nota: La solución estándar de GSH diluida es inestable. Úselo dentro de las 4 horas. Prepare estándares de GSSG diluidos en serie (0 a 5 µM): agregue 10 µL de solución estándar de GSSG de 1 mM (1 nmol/µL) a 990 µL de buffer de ensayo (componente B) para generar una solución estándar de GSSG de 10 µM (10 pmol/µL) . Tome una solución estándar de GSSG de 10 µM (10 pmol/µL) y realice diluciones en serie 1:2 en buffer de ensayo (componente B) para obtener estándares de GSSG diluidos en serie (GSSG7 – GSSG1). Nota: La solución estándar de GSSG diluida es inestable. Úselo dentro de las primeras 4 horas.


PREPARACION DE SOLUCION DE TRABAJO

  1. Solución de trabajo GSH (GSH-WS)

Agregue 100 µL de solución madre de Thiolite™ Green 520WS 100X en 10 mL de buffer de ensayo (Componente B) y mezcle bien mediante agitación vorticial.
Nota: Esta solución de trabajo de GSH (GSH-WS) es suficiente para dos placas de 96 pocillos. Es estable a 4 °C durante al menos 4 horas protegido de la luz.

  1. Solución de trabajo de GSH total (TGSH-WS) .
    Agregue 5 mL de GSH-WS en la botella de GSSG Probe (Componente D) y mézclelos bien. Nota: Esta solución de trabajo de GSH total (TGSH-WS) es suficiente para una placa de 96 pocillos. Es inestable a temperatura ambiente y se debe usar de inmediato dentro de las primeras 2 horas.
    Nota: Evite la exposición a la luz.
    Nota: Como alternativa, se puede hacer una sonda GSSG 25X agregando 200 µL de ddH2O en la botella de la sonda GSSG (componente D) y luego preparar el TSGS-WS mezclando la solución madre con GSH-WS proporcionalmente.

Imagen

Figura 1. Las respuestas a la dosis de GSH y GSSG se midieron con el kit de ensayo de relación de glutatión GSH/GSSG fluorimétrico rápido Amplite®. Azul: respuestas a la dosis de GSH (0,078 a 5 µM); Rojo: respuesta a la dosis de GSSG (0,078 a 5 µM GSSG que equivale a 0,156 a 10 µM GSH).

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Bibliografía

An arylthiazyne derivative is a potent inhibitor of lipid peroxidation and ferroptosis providing neuroprotection in vitro and in vivo
Authors: Keuters, Meike Hedwig and Keksa-Goldsteine, Velta and Dhungana, Hiramani and Huuskonen, Mikko T and Pomeshchik, Yuriy and Savchenko, Ekaterina and Korhonen, Paula K and Singh, Yajuvinder and Wojciechowski, Sara and Lehtonen, {\v{S}}{\’a}rka and others,
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Notoginsenoside R1 attenuates high glucose-induced endothelial damage in rat retinal capillary endothelial cells by modulating the intracellular redox state
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ROS production and glutathione response in keratinocytes after application of β-carotene and VIS/NIR irradiation
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Interaction of silver nanoparticles with human and porcine skin
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Systemic Induction of NO-, Redox-, and cGMP Signaling in the Pumpkin Extrafascicular Phloem upon Local Leaf Wounding
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Targeting mitochondria with avocatin B induces selective leukemia cell death
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Prediction of intracellular metabolic states from extracellular metabolomic data
Authors: Aurich, Maike K and Paglia, Giuseppe and Rolfsson, Ottar and Hrafnsdóttir, Sigrún and Magnúsdóttir, Manuela and Stefaniak, Magdalena M and Palsson, Bernhard O and Fleming, Ronan MT and Thiele, Ines
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Molecular mechanisms of hyperthermia-induced apoptosis enhanced by withaferin A
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Cancer & Metabolism
Authors: LaMonte, Gregory and Tang, Xiaohu and Chen, Julia Ling-Yu and Wu, Jianli and Ding, Chien-Kuang Cornelia and Keenan, Melissa M and Sangokoya, Carolyn and Kung, Hsiu-Ni and Ilkayeva, Olga and Boros, László G and others, undefined
Journal: (2013)

Application Notes

A Library of Well-Defined and Water-Soluble Poly(alkyl phosphonate)s with Adjustable Hydrolysis
Acetylcholinesterase Inhibitory Activity of Pigment Echinochrome A
Ameliorative Effect of Novel Vitamin Formula with Herbal Extracts on Scopolamine-Induced Alzheimer’s Disease
An Increase in Plasma Homovanillic Acid with Cocoa Extract Consumption Is Associated with the Alleviation of Depressive Symptoms in Overweight or Obese Adults
Attenuation of lysyl oxidase and collagen gene expression in keratoconus patient corneal epithelium corresponds to disease severity

FAQ

Why is my GSH concentration greater than my Total GSH concentration? Why is my calculated GSH/TGSH ratio greater than 1?
Are coumarins water-soluble?
Are NADH and ROS related?
Can I measure NADPH without lysing my cells?
Can I use Amplite Fluorimetric Glutamic Acid Assay Kit with an absorbance microplate reader?

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Selecting the right ROS probe
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