iFluor® 532 succinimidyl ester

iFluor 532

iFluor® 532 SE es razonablemente estable y muestra buena reactividad y selectividad con grupos de proteinas amino.

Descripción

Los tintes iFluor® de AAT Bioquest están optimizados para marcar proteínas, en particular anticuerpos. Estos tintes son brillantes, fotoestables y tienen un enfriamiento mínimo de las proteínas. Pueden excitarse bien con las principales líneas láser de los instrumentos de fluorescencia (p. ej., 350, 405, 488, 555 y 633 nm).

Los tintes iFluor® 532 tienen un máximo de excitación y emisión de fluorescencia de ~537 nm y ~560 nm respectivamente. Estas características espectrales los convierten en una excelente actualización del colorante de etiquetado Alexa Fluor® 532 (Alexa Fluor® es la marca comercial de Invitrogen). iFluor® 532 está perfectamente excitado a 532 nm con su máxima excitación a 537 nm, mientras que Alexa Fluor® 532 tiene su máxima excitación a 524 nm (~8 nm fuera de la línea láser deseada de 532 nm). iFluor® 532 tiene un rendimiento cuántico de fluorescencia superior a Alexa Fluor® 532 en ~40 % en las mismas condiciones. Además, iFluor® 532 es mucho más estable en un rango de pH alto (p. ej., 8-10, comúnmente usado en secuenciación de ADN) que Alexa Fluor® 532.

iFluor® 532 SE es razonablemente estable y muestra buena reactividad y selectividad con grupos de proteinas amino.

CatalogoProductoPresentación
AAT-1025iFluor® 532 succinimidyl ester1mg
AAT-71025iFluor® 532 succinimidyl ester100 ug
AAT-71505iFluor® 532 succinimidyl ester5mg
AAT-71555iFluor® 532 succinimidyl ester10mg

Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento: Congelación (< -15 °C). Minimizar la exposición a la luz.

Propiedades fisicas

Peso Molecular 914.06
DisolventeDMSO

Espectro

Abrir en Advanced Spectrum Viewer

Propiedades espectrales

Absorbancia (nm)536
Factor de corrección (260 nm)0.26
Factor de corrección (280 nm)0.16
Coeficiente de extinción (cm -1 M -1)900001
Excitación (nm)537
Emisión (nm)560
Rendimiento cuántico0.681
1 Buffer acuoso (pH 7,2)

Calculadora

Preparación de la solución de stock común

Volumen de DMSO necesario para reconstituir la masa específica de succinimidil éster iFluor® 532 a la concentración dada. Tenga en cuenta que el volumen es solo para preparar la solución madre. Consulte el protocolo experimental de la muestra para conocer los buffers experimentales/fisiológicos apropiados.

0.1 mg0.5 mg1 mg5 mg10 mg
1 mM109.402 µL547.01 µL1.094 mL5.47 mL10.94 mL
5 mM21.88 µL109.402 µL218.804 µL1.094 mL2.188 mL
10 mM10.94 µL54.701 µL109.402 µL547.01 µL1.094 mL

Imagenes

Fig. 1

Figura 1. Las células HeLa se incubaron con antitubulina de ratón seguido de iFluor® 532 cabra anti-ratón IgG (H+L). Los núcleos celulares se tiñeron con DAPI (Cat#17507).

Fig. 2

Figura 2. Comparación de rendimiento cuántico de iFluor® 532 y Alexa Fluor™ 532.

Productos Similares

NameExcitation (nm)Emission (nm)Extinction coefficient (cm -1 M -1)Quantum yieldCorrection Factor (260 nm)Correction Factor (280 nm)
iFluor® 350 succinimidyl ester3454502000010.9510.830.23
iFluor® 488 succinimidyl ester4915167500010.910.210.11
iFluor® 514 succinimidyl ester5115277500010.8310.2650.116
iFluor® 532 succinimidyl ester5375609000010.6810.260.16
iFluor® 555 succinimidyl ester55757010000010.6410.230.14
iFluor® 594 succinimidyl ester58860418000010.5310.050.04
iFluor® 633 succinimidyl ester64065425000010.2910.0620.044
iFluor® 647 succinimidyl ester65667025000010.2510.030.03
iFluor® 660 succinimidyl ester66367825000010.2610.070.08
iFluor® A7 SE
iFluor® 350 maleimide
iFluor® 488 maleimide
iFluor® 555 maleimide
iFluor® 647 maleimide
iFluor® 680 maleimide
iFluor® 700 maleimide
iFluor® 750 maleimide
iFluor® 350 amine
iFluor® 488 amine
iFluor® 555 amine
iFluor® 647 amine
iFluor® 660 amine
iFluor® 680 amine
iFluor® 700 amine
iFluor® 710 amine
iFluor® 750 amine
iFluor® 350 hydrazide
iFluor® 488 hydrazide
iFluor® 555 hydrazide
iFluor® 647 hydrazide
iFluor® 680 hydrazide
iFluor® 700 hydrazide

Bibliografía

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: Gao, D and Liu, N and Li, Y and Zhang, Y and Liu, G and others, undefined
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Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
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Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
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Referencias

Ver todas las 49 referencias: Citation Explorer

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Asymmetric trimethine 3H-indocyanine dyes: efficient synthesis and protein labeling
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Photoactivatable and photoconvertible fluorescent probes for protein labeling
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Journal: Biochem Pharmacol (2010): 506

Application Notes

iFluor® Dye Selection Guide
A New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibodies
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides
Bright Tide Fluor™-Based Fluorescent Peptides and Their Applications In Drug Discovery and Disease Diagnosis
FITC (Fluorescein isothiocyanate)

FAQ

What are common laser lines used in flow cytometry?
What are the spectral properties of iFluor dyes?
Are any of the cyanine dyes infrared?
Are coumarin dyes pH sensitive?
Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?

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