El colorante iFluor® 546 Styramide es reemplazo superior para tiramida Alexa Fluor 546 u otros conjugados de tiramida fluorescente espectralmente similares o reactivos TSA.
Descripción
Colorante iFluor® 546 Styramide
El sistema Power Styramide™ Signal Amplification (PSA™) es uno de los métodos más sensibles que pueden detectar objetivos de abundancia extremadamente baja en células y tejidos con una señal de fluorescencia mejorada de 10 a 50 veces mayor que los reactivos de tiramida (TSA) ampliamente utilizados.
En combinación con nuestros colorantes superiores iFluor® que tienen mayor intensidad de fluorescencia, mayor fotoestabilidad y mayor solubilidad en agua, los conjugados de Styramide™ marcados con colorantes iFluor® pueden generar señales de fluorescencia con una precisión y sensibilidad significativamente mayores (más de 100 veces) que el estándar ICC/ IF/IHC.
El PSA utiliza la actividad catalítica de la peroxidasa de rábano picante (HRP) para la deposición covalente de fluoróforos in situ. Los radicales PSA tienen una reactividad mucho mayor que los radicales tiramida, lo que hace que el sistema PSA sea mucho más rápido, robusto y sensible que los reactivos TSA tradicionales.
En comparación con los reactivos de tiramida, los conjugados Styramide™ tienen la capacidad de marcar el objetivo con mayor eficiencia y, por lo tanto, generar una señal de fluorescencia significativamente mayor. Los conjugados de Styramide™ también permiten un consumo significativamente menor de anticuerpo primario en comparación con el método de conjugado directo estándar o la amplificación de tiramida con el mismo nivel de sensibilidad.
iFluor® 546 Styramide es un reemplazo superior para la tiramida Alexa Fluor 546 u otros conjugados de tiramida fluorescente espectralmente similares o reactivos TSA.
| Catalogo | Producto | Presentación |
|---|---|---|
| AAT-45025 | iFluor® 546 Styramide | 100 slides |
Importante, Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento a largo plazo: Congelar a < -15 °C. Minimizar la exposición a la luz.
Plataforma
Microscopio de Flourescencia
| Excitación | Juego de filtros Cy3/TRITC |
| Emisión | Juego de filtros Cy3/TRITC |
| Placa recomendada | Pared negra/fondo transparente |
| Especificaciones instrumento | Juego de filtros Cy3/TRITC |
Espectro
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Propiedades Espectrales
| Factor de correción (260 nm) | 0.25 |
| Factor de correción (280 nm) | 0.15 |
| Coeficiente de extinción (cm -1 M -1) | 1000001 |
| Excitación (nm) | 541 |
| Emisión (nm) | 557 |
| Rendimiento cuántico | 0.671 |
Preparación de Soluciones de Stock
A menos que se indique lo contrario, todas las soluciones madre no utilizadas deben dividirse en alícuotas de un solo uso y almacenarse a -20 °C después de la preparación. Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación.
- Solución madre de Styramide™ (100X)
Agregue 100 µL de DMSO en el vial de conjugado de Styramide™ marcado con colorante iFluor™ para preparar una solución madre de Styramide™ 100X. Nota: Haga alícuotas de un solo uso y almacene la solución madre 100X sin usar a 2-8 oC en un lugar oscuro y evite repetir los ciclos de congelación y descongelación. - Solución madre de H2O2
Agregue 10 µL de peróxido de hidrógeno al 3 % (no incluido) a 90 µL de ddH2O. Nota: Prepare la solución 100X H2O2 fresca el día de su uso.
Preparación de Soluciones de Trabajo
- Solución de trabajo de Styramide™ (1X)
Cada 1 ml de buffer de reacción requiere 10 µl de solución madre de Styramide™ y 10 µl de solución madre de H2O2. Nota: Styramide™ proporcionado es suficiente para 100 pruebas en base a 100 µL de solución de trabajo de Styramide™ necesarios por cubreobjetos o por pocillo en una microplaca de 96 pocillos. Nota: La solución de trabajo Styramide™ debe usarse dentro de las 2 horas posteriores a la preparación y evitar la exposición directa a la luz. - Solución de trabajo de anticuerpo secundario-HRP
Realice la concentración adecuada de la solución de trabajo de anticuerpo secundario-HRP según las recomendaciones del fabricante.
Calculadora
Preparación de la solución de stock común
Volumen de DMSO necesario para reconstituir la masa específica de iFluor® 546 Styramide (Reemplazo superior para Alexa Fluor 546 tyramide) a la concentración dada. Tenga en cuenta que el volumen es solo para preparar la solución madre. Consulte el protocolo experimental de muestra para conocer los buffers experimentales/fisiológicos apropiados.
s.
| 0.1 mg | 0.5 mg | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 75.376 µL | 376.878 µL | 753.756 µL | 3.769 mL | 7.538 mL |
| 5 mM | 15.075 µL | 75.376 µL | 150.751 µL | 753.756 µL | 1.508 mL |
| 10 mM | 7.538 µL | 37.688 µL | 75.376 µL | 376.878 µL | 753.756 µL |
Imagenes
Figura 1. El sistema Power Styramide™ Signal Amplification (PSA™) es uno de los métodos más sensibles que pueden detectar objetivos de abundancia extremadamente baja en células y tejidos con una señal de fluorescencia mejorada de 10 a 50 veces mayor que los reactivos de tiramida (TSA) ampliamente utilizados .
En combinación con nuestros colorantes superiores iFluor® que tienen mayor intensidad de fluorescencia, mayor fotoestabilidad y mayor solubilidad en agua, los conjugados de Styramide™ marcados con colorantes iFluor® pueden generar señales de fluorescencia con una precisión y sensibilidad significativamente mayores (más de 100 veces) que el estándar ICC/ IF/IHC. El PSA utiliza la actividad catalítica de la peroxidasa de rábano picante (HRP) para la deposición covalente de fluoróforos in situ. Los radicales PSA tienen una reactividad mucho mayor que los radicales tiramida, lo que hace que el sistema PSA sea mucho más rápido, robusto y sensible que los reactivos TSA tradicionales.
Figura 2. Los microtúbulos de células HeLa fijadas se marcaron con mAb de ratón anti-α tubulina seguido de IgG anti-ratón de cabra marcada con HRP (Cat No. 16728). La señal de fluorescencia se desarrolló con Alexa Fluor® 546 tyramide o iFluor® 546 styramide™ (Cat No. 45025) y se detectó con un juego de filtros TRITC/Cy3. iFluor® 546 styramide™ muestra una intensidad de fluorescencia significativamente mayor que Alexa Fluor® 546 tyramide en las mismas condiciones.
Figura 3. Se marcó tejido pulmonar humano fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE) con mAb de ratón anti-EpCAM seguido de IgG anti-ratón de cabra marcado con HRP (n.º de cat. 16728). La señal de fluorescencia se desarrolló utilizando iFluor® 546 styramide (Cat No. 45025) y se detectó con un juego de filtros TRITC/Cy3. Los núcleos (azul) se contratiñeron con DAPI (Cat No. 17507).
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