Indicador Calbryte™ 590 es una nueva generación de indicadores fluorescentes rojos para la medición del calcio intracelular.
Descripción
Indicador Calbryte™ 590 AM
El ensayo de flujo de calcio intracelular es un método ampliamente utilizado para monitorear las vías de transducción de señales y la detección de alto rendimiento de receptores acoplados a proteína G (GPCR) y objetivos de canales de calcio. Seguido por Rhod-2 que se introdujo en 1989, Rhod-4 y Cal-590 se desarrollaron más tarde con una relación señal/fondo mejorada, y se convirtieron en los indicadores de Ca2+ fluorescentes rojos ampliamente utilizados para microscopía confocal, citometría de flujo y aplicaciones de detección de alto rendimiento.
En células CHO y HEK, Rhod-4 y Cal-590 tienen una respuesta de calcio celular que es 10 veces más sensible que Rhod-2 AM. Sin embargo, Cal-590 y Rhod-4 son aún menos sensibles al calcio en las células que los indicadores de calcio fluorescentes verdes correspondientes (p. ej., Fluo-8 y Cal-520).
Calbryte™ 590 es una nueva generación de indicadores fluorescentes rojos para la medición del calcio intracelular. Su relación señal/fondo muy mejorada y sus propiedades de retención intracelular hacen de Calbryte™ 590 AM el indicador fluorescente rojo más robusto para evaluar GPCR y canales de calcio, así como para detectar sus agonistas y antagonistas en células vivas.
Al igual que otras marcas de colorante AM en células, el Calbryte™ 590 AM éster no es fluorescente y una vez que ingresa a la célula, es hidrolizado por la esterasa intracelular y se activa. El indicador activado es una molécula polar que ya no es capaz de difundirse libremente a través de la membrana celular, esencialmente atrapada dentro de las células.
Catalogo | Producto | Presentación |
---|---|---|
20700 | Calbryte™ 590 AM | 2 x 50 ug |
20701 | Calbryte™ 590 AM | 10 x 50 ug |
20702 | Calbryte™ 590 AM | 1 mg |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento: Congelar a (< -15 °C), Minimizar la exposición a la luz.
Plataforma
Lector de Microplacas de Flourescencia
Excitación | 540 nm |
Emisión | 590 nm |
Corte | 570 nm |
Placa Recomendada | Paredes negras / fondo claro |
Especificaciones Instrumento | Modo de lectura inferior / Manejo de líquidos programable |
Microscopio de Flourescencia
Excitación | TRITC/Cy3 |
Emisión | TRITC/Cy3 |
Placa recomendada | Paredes negras / fondo claro |
Propiedades Fisicas
Dissociation constant (Kd, nM) | 1400 |
Peso Molecular | 1218.77 |
Solvente | DMSO |
Espectro
Abrir en Advanced Spectrum Viewer
Propiedades espectrales
Excitación (nm) | 581 |
Emisión (nm) | 593 |
PREPARACION DE SOLUCIONES DE STOCK
A menos que se indique lo contrario, todas las soluciones madre no utilizadas deben dividirse en alícuotas de un solo uso y almacenarse a -20 °C después de la preparación. Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Solución madre Calbryte™ 590 AM
Prepare una solución madre de 2 a 5 mM de Calbryte™ 590 AM en DMSO anhidro de alta calidad.
PREPARACION DE SOLUCIONES DE TRABAJO
Solución de trabajo Calbryte™ 590 AM
El día del experimento, disuelva Calbryte™ 590 AM en DMSO o descongele una alícuota de la solución madre indicadora a temperatura ambiente. Prepare una solución de trabajo de tinte de 2 a 20 µM en un buffer de su elección (p. ej., tampón Hanks y Hepes) con Pluronic® F-127 al 0,04 %. Para la mayoría de las líneas celulares, se recomienda Calbryte™ 590 AM a una concentración final de 4 a 5 μM. La concentración exacta de indicadores necesarios para la carga de células debe determinarse empíricamente.
Nota: El detergente no iónico Pluronic® F-127 a veces se usa para aumentar la solubilidad acuosa de Calbryte™ 590 AM. Se puede comprar una variedad de soluciones Pluronic® F-127 de AAT Bioquest.
Nota: Si sus células contienen transportadores de aniones orgánicos, se puede agregar probenecid (1-2 mM) a la solución de trabajo del colorante (la concentración final en el pocillo será de 0.5-1 mM) para reducir la fuga de los indicadores desesterificados. Se puede comprar una variedad de productos de probenecid ReadiUse™, que incluyen sal de sodio soluble en agua y solución estabilizada, en AAT Bioquest.
Calculadora
Preparación de la solución de stock común
Volumen de DMSO necesario para reconstituir la masa específica de Calbryte™ 590 AM a la concentración dada. Tenga en cuenta que el volumen es solo para preparar la solución madre. Consulte el protocolo experimental de muestra para conocer los buffers experimentales/fisiológicos apropiados.
0.1 mg | 0.5 mg | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 82.05 µL | 410.25 µL | 820.499 µL | 4.102 mL | 8.205 mL |
5 mM | 16.41 µL | 82.05 µL | 164.1 µL | 820.499 µL | 1.641 mL |
10 mM | 8.205 µL | 41.025 µL | 82.05 µL | 410.25 µL | 820.499 µL |
Imagen
Figura 1. Se midió una dosis-respuesta de ATP en células CHO-K1 con Calbryte™ 590 AM. Las células CHO-K1 se sembraron durante la noche a 50.000 células/100 µl/pozo en una placa costar de 96 pocillos de pared negra/fondo transparente. Se añadieron 100 µl de 10 µg/ml de Calbryte™ 590 AM en buffer HH con probenecid y se incubaron durante 60 min a 37 °C. A continuación, la solución de tinte se eliminó y se reemplazó con 200 µl de buffer HH/pozo. FlexStation 3 añadió ATP (50 µl/pocillo) para alcanzar las concentraciones finales indicadas.
Productos Relacionados
Productos alternativos
Name | Excitación (nm) | Emisión (nm) | Rendimiento Cuantico |
Calbryte™ 520 AM | 493 | 515 | 0.751 |
Calbryte™ 630 AM | 607 | 624 | – |
Calbryte™-520L AM | 493 | 515 | 0.751 |
Calbryte™-520XL AM | 493 | 515 | 0.751 |
Cal-590™ AM | 574 | 588 | 0.621 |
Bibliografía
Ver todas las 55 bibliografias: Citation Explorer
Dual regulation of IP3 receptors by IP3 and PIP2 controls the transition from local to global Ca2+ signals
Authors: Ivanova, Adelina and Atakpa-Adaji, Peace and Rao, Shanlin and Marti-Solano, Maria and Taylor, Colin W
Journal: Molecular Cell (2024)
Scar matrix drives Piezo1 mediated stromal inflammation leading to placenta accreta spectrum
Authors: Wenqiang, Du and Novin, Ashkan and Liu, Yamin and Afzal, Junaid and Suhail, Yasir and Liu, Shaofei and Gavin, Nicole R and Jorgensen, Jennifer R and Morosky, Christopher M and Figueroa, Reinaldo and others,
Journal: Nature Communications (2024): 8379
Utilising Instructive Hydrogels to Model Embryonic Heart and Organ Development in vitro
Authors: Scaglioni, Dominic
Journal: (2024)
Light Responsive Molecular Probes for In Vivo
Authors: 橋本龍,
Journal: (2024)
AAVS1-targeted, stable expression of ChR2 in human brain organoids for consistent optogenetic control
Authors: Hong, Soojung and Lee, Juhee and Kim, Yunhee and Kim, Eunjee and Shin, Kunyoo
Journal: Bioengineering \& Translational Medicine (2024): e10690
Referencias
Ver todas las 53 referencias: Citation Explorer
A flow cytometric comparison of Indo-1 to fluo-3 and Fura Red excited with low power lasers for detecting Ca(2+) flux
Authors: Bailey S, Macardle PJ.
Journal: J Immunol Methods (2006): 220
Functional fluo-3/AM assay on P-glycoprotein transport activity in L1210/VCR cells by confocal microscopy
Authors: Orlicky J, Sulova Z, Dovinova I, Fiala R, Zahradnikova A, Jr., Breier A.
Journal: Gen Physiol Biophys (2004): 357
Measurement of the dissociation constant of Fluo-3 for Ca2+ in isolated rabbit cardiomyocytes using Ca2+ wave characteristics
Authors: Loughrey CM, MacEachern KE, Cooper J, Smith GL.
Journal: Cell Calcium (2003): 1
Comparison of human recombinant adenosine A2B receptor function assessed by Fluo-3-AM fluorometry and microphysiometry
Authors: Patel H, Porter RH, Palmer AM, Croucher MJ.
Journal: Br J Pharmacol (2003): 671
A sensitive method for the detection of foot and mouth disease virus by in situ hybridisation using biotin-labelled oligodeoxynucleotides and tyramide signal amplification
Authors: Zhang Z, Kitching P.
Journal: J Virol Methods (2000): 187