Kit de ensayo de apoptosis de fosfatidilserina Cell Meter™. Este kit en particular está diseñado para monitorear la apoptosis celular midiendo la translocación de fosfatidilserina (PS).
Descripción
Kit de ensayo de apoptosis de fosfatidilserina Cell Meter™ Fluorescencia rojo intenso optimizada para citometría de flujo
Nuestros kits de ensayo Cell Meter™ son un conjunto de herramientas para monitorear la viabilidad celular. Existe una variedad de parámetros que se pueden utilizar para monitorear la viabilidad celular.
Este kit en particular está diseñado para monitorear la apoptosis celular midiendo la translocación de fosfatidilserina (PS). En la apoptosis, la PS se transfiere a la valva externa de la membrana plasmática.
La aparición de fosfatidilserina en la superficie celular es un indicador universal de las etapas inicial/intermedia de la apoptosis celular y puede detectarse antes de que se puedan observar cambios morfológicos. Nuestro sensor PS patentado Apopxin™ utilizado en este kit es un sensor PS basado en moléculas pequeñas. Tiene fluorescencia roja al unirse a la membrana PS.
Este kit de ensayo en particular está optimizado para controlar la apoptosis celular utilizando un citómetro de flujo en el canal Cy5 (fluorescencia roja).
Nombre en Ingles: Cell Meter™ Phosphatidylserine Apoptosis Assay Kit *Deep Red Fluorescence Optimized for Flow Cytometry*
Catalogo | Producto | Presentación |
---|---|---|
AAT-22832 | Kit de ensayo de apoptosis de fosfatidilserina Cell Meter™ | 100 pruebas |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Minimizar exposición a la luz.
Componentes
Componente A: Apopxin™ Deep Red (100X Stock Solution) | 1 vial (200 µL/vial) |
Componente B: Assay Buffer (4 °C) | 1 bottle (50 mL) |
Plataforma
Citómetro de Flujo
Excitación | 640 nm laser |
Emisión | 660/20 nm filtro |
Especificaciones instrumento | Canal APC |
Imagenes
![](https://www.cidsamexico.com/wp-content/uploads/2023/12/image-29.png)
Figura 1.
Detección de la actividad de unión a fosfatidilserina en células Jurkat. Las células Jurkat se trataron sin (azul) o con camptotecina 20 µM (rojo) en una incubadora a 37 °C y 5 % de CO2 durante 4 a 5 horas, y luego se cargaron con Apopxin™ Deep Red durante 30 minutos. La intensidad de fluorescencia de Apopxin™ Deep Red se midió con un citómetro de flujo FACSCalibur (Becton Dikinson) en el canal FL4.
Formatos Alternativos
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Bibliografia
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Referencias
Ver todas las 135 referencias: Citation Explorer
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