Este kit en particular está diseñado para monitorear la progresión y proliferación del ciclo celular utilizando nuestro Nuclear Green™ LCS1 patentado en células vivas, permeabilizadas y fijadas. De fluorescencia verde optimizada para citometría de flujo.
Descripción
Kit de ensayo fluorimétrico del ciclo celular vivo * Fluorescencia verde optimizada para citometría de flujo *
Nuestros kits de ensayo Cell Meter™ son un conjunto de herramientas para monitorear la viabilidad y proliferación celular. Existe una variedad de parámetros que pueden usarse para monitorear la viabilidad y proliferación celular.
En las células normales, la densidad del ADN cambia dependiendo de si la célula está creciendo, dividiéndose, descansando o realizando sus funciones ordinarias. La progresión del ciclo celular está controlada por una interacción compleja entre varios reguladores del ciclo celular. Estos reguladores activan factores de transcripción, que se unen al ADN y activan o desactivan la producción de proteínas que dan como resultado la división celular. Cualquier paso en falso en esta cascada reguladora provoca una proliferación celular anormal que subyace a muchas condiciones patológicas, como la formación de tumores.
Las posibles aplicaciones de los estudios de células vivas son la determinación del contenido de ADN celular y la distribución del ciclo celular para la detección de variaciones en los patrones de crecimiento, el seguimiento de la apoptosis y la evaluación del comportamiento de las células tumorales y los mecanismos de los genes supresores.
Este kit en particular está diseñado para monitorear la progresión y proliferación del ciclo celular utilizando nuestro Nuclear Green™ LCS1 patentado en células vivas, permeabilizadas y fijadas. El porcentaje de células en una muestra determinada que se encuentran en las fases G0/G1, S y G2/M, así como las células en la fase sub-G1 antes de la apoptosis, se pueden determinar mediante citometría de flujo.
Las células teñidas con Nuclear Green™ LCS1 se pueden controlar con un citómetro de flujo (canal FL1).
Nombre en Ingles: Cell Meter™ Fluorimetric Live Cell Cycle Assay Kit *Green Fluorescence Optimized for Flow Cytometry*
| Catalogo | Producto | Presentación |
|---|---|---|
| AAT-22841 | Kit de ensayo fluorimétrico del ciclo celular vivo Cell Meter™ | 100 pruebas |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento a <-15 °C. Minimizar exposición a la luz. Material se entrega en geles.
Componentes
| Component A: 200X Nuclear Green™ LCS1 | 1 vial (250 µL) |
| Component B: Assay Buffer | 1 frasco (50 mL) |
Plataforma
Citómetro de Flujo
| Excitación | 488 nm laser |
| Emisión | 530/30 nm filtro |
| Epecificaciones Instrumento | Canal FITC |
Espectro
Abrir en Advanced Spectrum Viewer
Propiedades Espectrales
| Excitación (nm) | 503 |
| Emisión (nm) | 527 |
Imagen
Figura 1. Perfil de ADN en células Jurkat en crecimiento y tratadas con nocodazol. Las células Jurkat se trataron sin (A) o con 100 ng/ml de nocodazol (B) en una incubadora a 37 °C y 5 % de CO2 durante 24 horas, y luego se cargaron el tinte con Nuclear Green™ LCS1 durante 30 minutos.
La intensidad de fluorescencia de Nuclear Green™ LCS1 se midió con un citómetro de flujo ACEA NovoCyte con el canal de FITC. En células Jurkat en crecimiento (A), la tinción nuclear con Nuclear Green™ LCS1 muestra las fases G1, S y G2. En las células G2 detenidas tratadas con nocodazol (B), la frecuencia de las células G2 aumentó drásticamente y la frecuencia de la fase S de G1 disminuyó significativamente.
Formatos Alternativos
| Cell Meter™ Fluorimetric Live Cell Cycle Assay Kit *Red Fluorescence Optimized for Flow Cytometry* |
| Cell Meter™ Fluorimetric Live Cell Cycle Assay Kit *Optimized for 405 nm Violet Laser Excitation* |
Productos Relacionados
Bibliografia
Antineoplastic Effects and Mechanisms of a New RGD Chimeric Peptide from Bullfrog Skin on the Proliferation and Apoptosis of B16F10 Cells
Authors: Jiang, Xuan and Zhang, Xin and Fu, Chao and Zhao, Ruili and Jin, Tianming and Liu, Mengyue and Pan, Chenhao and Li, Liu An and Ma, Jifei and Yu, Enyuan and others,
Journal: The Protein Journal (2021): 1–12
Referencias
Ver todas las 33 referenciases: Citation Explorer
Cell cycle synchronization of Escherichia coli using the stringent response, with fluorescence labeling assays for DNA content and replication
Authors: Ferullo DJ, Cooper DL, Moore HR, Lovett ST.
Journal: Methods (2009): 8
DNA replication, cell cycle progression and the targeted gene repair reaction
Authors: Engstrom JU, Kmiec EB.
Journal: Cell Cycle (2008): 1402
Morin inhibits the growth of human leukemia HL-60 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through mitochondria dependent pathway
Authors: Kuo HM, Chang LS, Lin YL, Lu HF, Yang JS, Lee JH, Chung JG.
Journal: Anticancer Res (2007): 395
Direct control of cell cycle gene expression by proto-oncogene product ACTR, and its autoregulation underlies its transforming activity
Authors: Louie MC, Revenko AS, Zou JX, Yao J, Chen HW.
Journal: Mol Cell Biol (2006): 3810
Cell cycle markers for live cell analyses
Authors: Easwaran HP, Leonhardt H, Cardoso MC.
Journal: Cell Cycle (2005): 453
Dynamic relocalization of hOGG1 during the cell cycle is disrupted in cells harbouring the hOGG1-Cys326 polymorphic variant
Authors: Luna L, Rolseth V, Hildrestr and GA, Otterlei M, Dantzer F, Bjoras M, Seeberg E.
Journal: Nucleic Acids Res (2005): 1813
Dynamics of relative chromosome position during the cell cycle
Authors: Essers J, van Cappellen WA, Theil AF, van Drunen E, Jaspers NG, Hoeijmakers JH, Wyman C, Vermeulen W, Kanaar R.
Journal: Mol Biol Cell (2005): 769
Description of a flow cytometry approach based on SYBR-14 staining for the assessment of DNA content, cell cycle analysis, and sorting of living normal and neoplastic cells
Authors: Nunez R, Garay N, Villafane C, Bruno A, Lindgren V.
Journal: Exp Mol Pathol (2004): 29
Videomicrofluorometry on living cells and discriminant factorial analysis to study cell cycle distributions
Authors: Savatier J, Gbankoto A, Vigo J, Salmon JM.
Journal: J Biol Regul Homeost Agents (2004): 206
Cell cycle regulation of the murine 8-oxoguanine DNA glycosylase (mOGG1): mOGG1 associates with microtubules during interphase and mitosis
Authors: Conlon KA, Zharkov DO, Berrios M.
Journal: DNA Repair (Amst) (2004): 1601
Application Notes
A Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Cells
Annexin V
Calcein
Experimental Protocol for Calcein AM Assay
FITC (Fluorescein isothiocyanate)
FAQ
Can 7-AAD be fixed?
Can 7-AAD stain live cells?
Question Can DAPI bind to RNA?
Can DAPI stain dead cells?
Can Hoechst stain live cells?
AssayWise
Hydroxyl Radical Detection
Nucleic Acid Detection, Quantification and Imaging
A practical guide for use of PE and APC in flow cytometry
Selective Probes for Studying Mitochondrial Functionality
Intracellular pH Measurement with Dual Excitation Fluorescence Sensor BCFL