Kit de tinción de células muertas fijables Live or Dead™

Células

Kit de tinción de células muertas fijables Live or Dead™ * Fluorescencia roja profunda * proporciona todos los componentes esenciales con un protocolo de etiquetado celular optimizado.

Descripción

Kit de tinción de células muertas fijables Live or Dead™ * Fluorescencia roja profunda*

Nuestros kits de tinción de células muertas fijables Live or Dead™ son un conjunto de herramientas para etiquetar células para investigaciones microscópicas de fluorescencia de las funciones celulares. El etiquetado eficaz de las células proporciona un método poderoso para estudiar eventos celulares en un contexto espacial y temporal.

Este kit en particular está diseñado para etiquetar uniformemente células de mamíferos fijadas en fluorescencia roja para un examen microscópico a largo plazo. Utiliza un tinte fluorescente rojo patentado que es más fluorescente al unirse a los componentes celulares y es bastante fotoestable, por lo que las imágenes pueden examinarse repetidamente.

El kit proporciona todos los componentes esenciales con un protocolo de etiquetado celular optimizado. Es una herramienta excelente para preservar imágenes fluorescentes de células particulares y también puede usarse para demostraciones de microscopio de fluorescencia.

Nombre en Ingles: Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Deep Red Fluorescence*

CatalogoProductoPresentación
AAT-22604Kit de tinción de células muertas reparable Live or Dead™ * Fluorescencia roja profunda*200 pruebas

Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento a <-15 °C. Minimizar exposición a la luz. Producto se entrega con geles.

Componentes

Component A:  Stain It™ Deep Red1 vial
Component B: DMSO1 vial (200 µL)

Plataforma

Citómetro de Flujo

Excitación640 nm laser
Emisión660/20 nm filtro
Epecificaciones InstrumentoCanal APC

Microscopio de Fluorescencia

Excitación649 nm
Emisión660 nm
Placa RecomendadaPared negra / fondo claro

Espectro

Abrir en Advanced Spectrum Viewer

Propiedades Espectrales

Excitación (nm)649
Emisión (nm)664

Imagen

Figura 1. Detección de la viabilidad de las células Jurkat mediante los kits de tinción de células muertas reparables Live or Dead™ (n.º de cat. 22604). Las células Jurkat se trataron y se tiñeron con Stain It™ Deep Red y luego se fijaron en formaldehído al 3,7 % y se analizaron mediante citometría de flujo. Las células vivas (azul), tratadas con estaurosporina (verde) y tratadas térmicamente (roja) se distinguieron con el canal APC.

Figura 2. Imagen de células Hela fijadas con formaldehído y teñidas con el kit de tinción de células muertas fijable Live or Dead™ * Fluorescencia roja profunda* en una placa Costa de 96 pocillos con pared negra y fondo transparente.

Formatos Alternativos

Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Blue Fluorescence*
Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Green Fluorescence*
Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Orange Fluorescence*
Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Red Fluorescence*
Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *NIR Fluorescence*
Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Blue Fluorescence with 405 nm Excitation*
Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Green Fluorescence with 405 nm Excitation*
Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Orange Fluorescence with 405 nm Excitation*
Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Red Fluorescence Optimized for Flow Cytometry*
Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *IR Fluorescence*

Productos Relacionados

Live or Dead™ Cell Viability Assay Kit *Green/Red Dual Fluorescence*
Live or Dead™ Cell Viability Assay Kit *Red/Blue Dual Fluorescence*
Live or Dead™ Yeast Viability Assay Kit
Live or Dead™ Yeast CFDA-AM/Propidium Iodide Vitality Kit

Bibliografia

Nanoparticle delivery of a pH sensitive prodrug of doxorubicin and a mitochondrial targeting VES H 8 R 8 synergistically kill multidrug resistant breast cancer cells
Authors: Czupiel, Petro and Delplace, Vianney and Shoichet, Molly
Journal: Scientific Reports (2020): 1–12

Nanoparticle delivery of a pH-sensitive prodrug of doxorubicin and a mitochondrial targeting VES-H 8 R 8 synergistically kill multi-drug resistant breast cancer cells
Authors: Czupiel, Petro and Delplace, Vianney and Shoichet, Molly
Journal: Scientific Reports (2020): 1–12

Synergistic Nanoparticle Formulations against Multi-drug Resistant Breast Cancers
Authors: Czupiel, Petro Pawlo
Journal: (2019)

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Cemma, Marija and Grinstein, Sergio and Brumell, John H
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Myung, Ja Hye and Gajjar, Khyati A and Chen, Jihua and Molokie, Robert E and Hong, Seungpyo
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Lei, Bo and Chen, Xiaofeng and Han, Xue and Zhou, Jiaan
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Referencias

Ver todas las 26 referenciasCitation Explorer

Requirements, features, and performance of high content screening platforms
Authors: Gough AH, Johnston PA.
Journal: Methods Mol Biol (2007): 41

A pharmaceutical company user’s perspective on the potential of high content screening in drug discovery
Authors: Hoffman AF, Garippa RJ.
Journal: Methods Mol Biol (2007): 19

Optimizing the integration of immunoreagents and fluorescent probes for multiplexed high content screening assays
Authors: Giuliano KA., undefined
Journal: Methods Mol Biol (2007): 189

Past, present, and future of high content screening and the field of cellomics
Authors: Taylor DL., undefined
Journal: Methods Mol Biol (2007): 3

High-content fluorescence-based screening for epigenetic modulators
Authors: Martinez ED, Dull AB, Beutler JA, Hager GL.
Journal: Methods Enzymol (2006): 21

Application of laser-scanning fluorescence microplate cytometry in high content screening
Authors: Bowen WP, Wylie PG.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2006): 209

High-content screening of known G protein-coupled receptors by arrestin translocation
Authors: Hudson CC, Oakley RH, Sjaastad MD, Loomis CR.
Journal: Methods Enzymol (2006): 63

Evaluation of a high-content screening fluorescence-based assay analyzing the pharmacological modulation of lipid homeostasis in human macrophages
Authors: Werner T, Liebisch G, Gr and l M, Schmitz G.
Journal: Cytometry A (2006): 200

Automated high content screening for phosphoinositide 3 kinase inhibition using an AKT 1 redistribution assay
Authors: Wolff M, Haasen D, Merk S, Kroner M, Maier U, Bordel S, Wiedenmann J, Nienhaus GU, Valler M, Heilker R.
Journal: Comb Chem High Throughput Screen (2006): 339

High concordance of drug-induced human hepatotoxicity with in vitro cytotoxicity measured in a novel cell-based model using high content screening
Authors: O’Brien P J, Irwin W, Diaz D, Howard-Cofield E, Krejsa CM, Slaughter MR, Gao B, Kaludercic N, Angeline A, Bernardi P, Brain P, Hougham C.
Journal: Arch Toxicol (2006): 580

Application Notes

A New Red Fluorescent & Robust Screen Quest™ Rhod-4™ Ca2+Indicator for Screening GPCR & Ca2+ Channel Targets
A New Robust No-Wash FLIPR Calcium Assay Kit for Screening GPCR and Calcium Channel Targets
A Novel NO Wash Probeniceid-Free Calcium Assay for Functional Analysis of GPCR and Calcium Channel Targets
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides
Annexin V

FAQ

Are inflammasomes and caspase-1 related?
Question Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?
Are there upgraded trypan blue derivatives for cell viability testing?
Can 7-AAD be fixed?
Can 7-AAD stain live cells?

AssayWise

Nucleic Acid Detection, Quantification and Imaging
A practical guide for use of PE and APC in flow cytometry
Calbryte™ series now available
Fluorescent Phalloidin: A Practical Stain for Visualizing Actin Filaments
Intracellular pH Measurement with Dual Excitation Fluorescence Sensor BCFL