Kit de tinción de células muertas fijables Live or Dead™ * Fluorescencia roja profunda * proporciona todos los componentes esenciales con un protocolo de etiquetado celular optimizado.
Descripción
Kit de tinción de células muertas fijables Live or Dead™ * Fluorescencia roja profunda*
Nuestros kits de tinción de células muertas fijables Live or Dead™ son un conjunto de herramientas para etiquetar células para investigaciones microscópicas de fluorescencia de las funciones celulares. El etiquetado eficaz de las células proporciona un método poderoso para estudiar eventos celulares en un contexto espacial y temporal.
Este kit en particular está diseñado para etiquetar uniformemente células de mamíferos fijadas en fluorescencia roja para un examen microscópico a largo plazo. Utiliza un tinte fluorescente rojo patentado que es más fluorescente al unirse a los componentes celulares y es bastante fotoestable, por lo que las imágenes pueden examinarse repetidamente.
El kit proporciona todos los componentes esenciales con un protocolo de etiquetado celular optimizado. Es una herramienta excelente para preservar imágenes fluorescentes de células particulares y también puede usarse para demostraciones de microscopio de fluorescencia.
Nombre en Ingles: Live or Dead™ Fixable Dead Cell Staining Kit *Deep Red Fluorescence*
Catalogo | Producto | Presentación |
---|---|---|
AAT-22604 | Kit de tinción de células muertas reparable Live or Dead™ * Fluorescencia roja profunda* | 200 pruebas |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento a <-15 °C. Minimizar exposición a la luz. Producto se entrega con geles.
Componentes
Component A: Stain It™ Deep Red | 1 vial |
Component B: DMSO | 1 vial (200 µL) |
Plataforma
Citómetro de Flujo
Excitación | 640 nm laser |
Emisión | 660/20 nm filtro |
Epecificaciones Instrumento | Canal APC |
Microscopio de Fluorescencia
Excitación | 649 nm |
Emisión | 660 nm |
Placa Recomendada | Pared negra / fondo claro |
Espectro
Abrir en Advanced Spectrum Viewer
Propiedades Espectrales
Excitación (nm) | 649 |
Emisión (nm) | 664 |
Imagen
Figura 1. Detección de la viabilidad de las células Jurkat mediante los kits de tinción de células muertas reparables Live or Dead™ (n.º de cat. 22604). Las células Jurkat se trataron y se tiñeron con Stain It™ Deep Red y luego se fijaron en formaldehído al 3,7 % y se analizaron mediante citometría de flujo. Las células vivas (azul), tratadas con estaurosporina (verde) y tratadas térmicamente (roja) se distinguieron con el canal APC.
Figura 2. Imagen de células Hela fijadas con formaldehído y teñidas con el kit de tinción de células muertas fijable Live or Dead™ * Fluorescencia roja profunda* en una placa Costa de 96 pocillos con pared negra y fondo transparente.
Formatos Alternativos
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Bibliografia
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Referencias
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Journal: Methods Mol Biol (2007): 19
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