MegaWox™ polyHRP-Streptavidin Conjugate

Descripción

Los inmunoensayos (como histoquímica, ELISA y Western Blot) son importantes en el diagnóstico clínico y el análisis experimental de proteínas. Estas estrategias analíticas indirectas se basan principalmente en la unión de un antígeno por un anticuerpo específico (anticuerpo primario), seguida de la detección del anticuerpo primario por una enzima o un anticuerpo secundario marcado con fluorescencia, lo que permite la detección semicuantitativa de una proteína de interés.

Histoquímica, ELISA y Western Blot han sido las opciones comunes para los estudios de validación de proteínas durante las últimas décadas. Los avances técnicos y las modificaciones se desarrollan continuamente para mejorar la sensibilidad de detección de estos procedimientos. Entre ellos, se ha demostrado que las estrategias de detección basadas en poliperoxidasa de rábano picante (PolyHRP) que contiene estreptavidina mejoran las señales en una variedad de inmunoensayos. La estreptavidina comercialmente disponible y los anticuerpos conjugados con muchas HRP (PolyHRP) se han utilizado ampliamente para mejorar la sensibilidad de detección en inmunoensayos.

El conjugado de poliHRP-estreptavidina MegaWox™ está diseñado para brindar la más alta sensibilidad y bajo fondo en inmunoensayos donde el volumen de la muestra es limitado o cuando la molécula objetivo está presente en niveles bajos. La poli-HRP de estreptavidina se purifica para eliminar las moléculas de estreptavidina no conjugadas que compiten por los sitios de unión con los conjugados de HRP. Además, el conjugado carece de HRP no conjugado que pueda causar una señal de fondo.

El conjugado de poliHRP-estreptavidina MegaWox™ es compatible con sustratos de HRP cromogénicos, fluorogénicos y quimioluminiscentes utilizados en ELISA, Western Blot, inmunohistoquímica (IHC) y ensayos de hibridación de ácidos nucleicos. Debido a la sensibilidad extremadamente alta del conjugado poliHRP-estreptavidina MegaWox™, puede ser necesario un procedimiento de bloqueo para eliminar la interferencia causada por las proteínas endógenas biotiniladas.