La R-Ficoeritrina (PE) se aísla de algas rojas. Su pico de absorción principal está a 565 nm con picos secundarios a 496 y 545 nm.
Descripción
La R-Ficoeritrina (PE) se aísla de algas rojas. Su pico de absorción principal está a 565 nm con picos secundarios a 496 y 545 nm. La prominencia relativa de los picos secundarios varía significativamente entre los R-PE de diferentes especies. PE tiene tres tipos de subunidades: alfa (20.000 daltons), beta (20.000 daltons) y gamma (30.000 daltons). Se ha encontrado que el peso molecular del PE intacto es de aproximadamente 240.000 daltons. La subunidad alfa de PE contiene solo el cromóforo ficoeritrobilina (PEB), mientras que las subunidades beta y gamma contienen tanto PEB como ficourobilina (PUB). La variabilidad en los espectros de absorción de PE de varias especies refleja diferencias en la relación PEB/PUB de las subunidades. La PE y la B-PE estrechamente relacionada son las ficobiliproteínas más intensamente fluorescentes, con eficiencias cuánticas probablemente superiores al 90 %, y su fluorescencia naranja es fácilmente visible a simple vista en cualquier solución moderadamente concentrada.
| Catalogo | Producto | Presentación |
|---|---|---|
| AAT-2558 | PE [R-Phycoerythrin] *CAS 11016-17-4* | 1 mg |
| AAT-2556 | PE [R-Phycoerythrin] *CAS 11016-17-4* | 10 mg |
| AAT-2557 | PE [R-Phycoerythrin] *CAS 11016-17-4* | 100 mg |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento: Refrigeración (2-8 °C). Minimizar la exposición a la luz.
Propiedades fisicas
| Peso Molecular | -240000 |
| Disolvente | AGUA |
Espectro
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Propiedades espectrales
| Coeficiente de extinción (cm -1 M -1) | 1960000 |
| Excitación (nm) | 566 |
| Emisión (nm) | 574 |
| Rendimiento cuántico | 0.82 |
Imagenes
Figura 1. Arriba) El patrón espectral se generó utilizando un citómetro espectral de 4 láseres. Se utilizaron láseres desplazados espacialmente (355 nm, 405 nm, 488 nm y 640 nm) para crear cuatro perfiles de emisión distintos y luego, cuando se combinaron, produjeron la firma espectral general. Abajo) Análisis de citometría de flujo de PBMC teñidas con conjugado PE anti-CD4 humano *SK3*. La señal de fluorescencia se controló usando un citómetro de flujo Aurora en el canal B6-A específico de PE.
Figura 2. Análisis de citometría de flujo de sangre completa teñida con conjugado de PE anti-CD4 humano *SK3*. La señal de fluorescencia se controló utilizando un citómetro de flujo Aurora en el canal B4-A específico de PE.
Bibliografía
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Application Notes (en Ingles)
Phycobiliproteins and Their Fluorescent Labeling Applications
A New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibodies
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides