Tándem PE-Cy7 preactivado está listo para conjugarse, lo que proporciona un rendimiento mucho mayor que la química de conjugación convencionalmente tediosa basada en SMCC.
Descripción
Tándem PE-Cy7
PE-Cy7 es un color popular utilizado en citometría de flujo. Su pico de absorción primaria está a 565 nm con un pico de emisión a 780 nm. AAT Bioquest también ofrece un PE-Cy7 preactivado único para facilitar las conjugaciones en tándem de PE-Cy7 con anticuerpos y otras proteínas como la estreptavidina y otros reactivos secundarios.
Nuestro tándem PE-Cy7 preactivado está listo para conjugarse, lo que proporciona un rendimiento mucho mayor que la química de conjugación convencionalmente tediosa basada en SMCC.
Además, nuestro tándem PE-Cy7 preactivado se conjuga con una proteína a través de su grupo amino que es abundante en proteínas, mientras que la química SMCC se dirige al grupo tiol que debe regenerarse mediante la reducción de anticuerpos.
Nombre en Ingles: PE-Cy7 Tandem
Catalogo | Producto | Presentación |
---|---|---|
AAT-2616 | PE-Cy7 Tandem | 1 mg |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento: refrigerar a 2-8 °C. Minimizar exposición a la luz. Material se entrega en geles.
Espectro
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Propiedades Espectrales
Coeficiente de extinción (cm -1 M -1) | 1960000 |
Excitación (nm) | 565 |
Emisión (nm) | 778 |
Imagen
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Figura 1. Las células Jurkat se incubaron con Anti-CD45 biotinilado seguido de tinción con estreptavidina-PE/Cy7. Azul: controlar Rojo: Estreptavidina-PE/Cy7 preparado con PE/Cy7 Tandem Verde: Estreptavidina-PE/Cy7 (productos de la Compañía B)
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Figura 2. Análisis de citometría de flujo de sangre total teñida con conjugado PE-Cy7 anti-CD4 humano *SK3*. La señal de fluorescencia se controló utilizando un citómetro de flujo espectral Aurora en el canal B14-A específico de PE-Cy7.
Producto Relacionado
Name | Excitation (nm) | Emission (nm) | Extinction coefficient (cm -1 M -1) |
PE-Cy5 Tandem | 565 | 666 | 1960000 |
APC-Cy7 Tandem | 651 | 779 | 700000 |
Referencias
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Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573
Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
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Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
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Journal: Cytometry (2000): 226
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Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9
Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay
Authors: Wu P., undefined
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82
Application Notes
A New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibodies
A Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Cells
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides
Annexin V
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FAQ
What are tandem dyes? What is the advantage of using tandem dyes?
Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?
Are there any alternatives to Cy5?
Can 7-AAD be fixed?
Can 7-AAD stain live cells?
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Fundamentals of Flow Cytometry
HRP Antibody Labeling Using Buccutite™ Crosslinking Technology
iFluor® 700 Dyes
Hydroxyl Radical Detection